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歐盟RoHS指令最近獲兩次修訂 Time:2017-10-31 09:00:22    瀏覽數(shù)量:5534次   

    2017年10月31日,《歐盟官方公報》頒布指令(EU)2017/1975,對歐盟RoHS指令2011/65/EU附件III進(jìn)行修訂,規(guī)定對顯示照明設(shè)備中鎘的禁令豁免延至2019年10月31日。該指令自從2017年11月20日起生效。


    成員國最遲應(yīng)于2018年11月20日通過并公布應(yīng)遵守本指令的法律、規(guī)章條例和行政規(guī)定,并且及時將所規(guī)定的法案上交委員會,規(guī)定從2018年11月21日開始生效實行。成員國采納這些規(guī)定時,應(yīng)載有對本指令的引用或在其正式出版時附上此種說明。成員國應(yīng)向委員會通報在本指令所涉領(lǐng)域內(nèi)采用的國內(nèi)法主要條款的文本。本指令將于其在《歐盟官方公報》上公布后的第二十日生效。


指令2011/65/EU附件III第39條原為:

 

豁免

適用范圍及日期

39

用于固態(tài)照明或顯示系統(tǒng)的變色 II-VI族LED燈中鎘含量(發(fā)光面積小于10ug/mm2

截止2014年7月1日


 現(xiàn)修訂為:

 

豁免

適用范圍及日期

39(a)

用于顯示照明設(shè)備中降低鎘基半導(dǎo)體納米晶量子點(diǎn)的硒化鎘(顯示屏面積小于0.2ug/mm2

所有種類截止2019年10月31日


    2017年11月21日,《歐盟官方公報》頒布指令(EU)2017/2102,對歐盟RoHS指令2011/65/EU進(jìn)行修訂,主要修改了電子電器及回收利用零部件的使用條件和附件III豁免清單的時效期,該指令自2017年12月11日開始生效。


指令2011/65/EU修改如下:

條款

原文

修改為

第2條

第2款

在不影響第4條第(3)款和第4條第(4)款的情況下,成員國應(yīng)當(dāng)規(guī)定,超出指令2002/95/EC范圍但不符合本指令的電子電器設(shè)備在2019年7月22日之前仍可繼續(xù)供給市場。

刪除此段

第2條

第4款

末 尾

增加一款(K)管風(fēng)琴

第3條

(28)

只用于專業(yè)用途的非道路移動機(jī)器指的是只用于專業(yè)用途的具有機(jī)載動力源的機(jī)器且在工作中其操作需要在固定工作位置之間進(jìn)行移動或者連續(xù)或半連續(xù)性移動。

只用于專業(yè)用途的非道路移動機(jī)器指的是只用于專業(yè)用途的具有機(jī)載動力源的或具有由外部動力源驅(qū)動的牽引驅(qū)動裝置的機(jī)器,且在工作中其操作需要在固定工作位置之間進(jìn)行移動或者連續(xù)或半連續(xù)性移動。

第4條

第3款

條款1適用于2014年7月22日起投放市場的醫(yī)療器械和監(jiān)測控制儀器,2016年7月22日起投放市場的體外診斷醫(yī)療器械以及2017年7月22日起投放市場的工業(yè)監(jiān)測控制儀器。

條款1適用于2014年7月22日起投放市場的醫(yī)療器械和監(jiān)測控制儀器,2016年7月22日起投放市場的體外診斷醫(yī)療器械,2017年7月22日投放市場的工業(yè)監(jiān)測控制儀器,以及2019年7月22日起投放市場的不在2002/95 / EC指令范圍內(nèi)的所有其他電子電器設(shè)備。


第4條

第4款

第(e)款

插入:(ea)2019年7月22日之前投放市場的不在2002/95/EC指令范圍內(nèi)的所有其他電子電器設(shè)備。

第4條

第5款

如果在審計閉環(huán)商業(yè)回報系統(tǒng)中重復(fù)再利用零部件并通知消費(fèi)者,則條款1不適用于2006年7月1日之前投放市場的電子電器設(shè)備中回收并用于2016年7月1日前投放市場的設(shè)備中的重復(fù)使用的零件。

如果在審計閉環(huán)商業(yè)回報系統(tǒng)中重復(fù)再利用零部件并通知消費(fèi)者,則條款1不適用于這些重復(fù)使用的零件:

(a)   從2006年7月1日前投入市場的電子電器設(shè)備中回收的并用于2016年7月1日前投入市場的電子電器設(shè)備中。

(b)   從2014年7月22日之前投放市場的醫(yī)療設(shè)備或監(jiān)控設(shè)備中回收的,并用于2024年7月22日之前投放市場的電子電氣設(shè)備中。

(c)   從2016年7月22日之前投放市場的體外診斷醫(yī)療設(shè)備中回收的,并用于2026年7月22日之前投放市場的電子電氣設(shè)備中。

(d)   從2017年7月22日之前投放市場的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備中回收的,并用于2027年7月22日之前投放市場的電子電器設(shè)備中

(e)   從所有其他不符合指令2002/95 / EC并于2019年7月22日之前投放市場的電子電器設(shè)備中回收,并用于2029年7月22日之前投放市場的電子電器設(shè)備中。

第5條

第2款

第2段

對于2011年7月21日的附件III豁免清單,附件I中第1類至第7類以及第10類的最長有效期為自2011年7月21日起的5年,而第8類和第9類的最長有效期,若無更短的指定期限,則為第4(3)條中所提日期起的7年。

對于2011年7月21日的附件III豁免清單,若無更短的指定期限,則其最長有效期應(yīng)為:

(a)   附件I中第1類至第7類以及第10類為自2011年7月21日起的5年

(b)   第8類和第9類的最長有效期為第4(3)條中所提日期起的7年。

(c)   附件I中第11類為自2019年7月22日起的5年。

第5條

第4款

(b)款后

插入:

(ba)在收到申請的1個月內(nèi),向申請人,成員國和歐洲議會提供其申請決定通過的時間表。

第5條

第5款

除非有特殊情況具有其他截止日期,否則委員會須在現(xiàn)有豁免有效期屆滿前的六個月內(nèi),決定是否申請續(xù)期豁免。

刪除此段


    成員國應(yīng)在2019年6月12日之前通過并公布符合本指令所必需的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,并立即將法案上交委員會。成員國在采納此規(guī)定時,應(yīng)載有對本指令的引用或在其正式出版時附上此說明。成員國應(yīng)向委員會通報其在本指令所涵蓋的領(lǐng)域內(nèi)采用的國內(nèi)法主要條款的文本。


    由于歐盟RoHS附件III當(dāng)中大部分豁免已在去年失效,目前還沒有針對性的解決方案出來,華通威建議現(xiàn)階段繼續(xù)參考“Oeko對29項RoHS2.0到期豁免給出的建議(Pack9)”,并根據(jù)陸續(xù)推出的單個修訂指令,及時修訂附件III中的豁免項目。我們會密切關(guān)注歐盟RoHS指令的修訂,及時發(fā)布相關(guān)信息。


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