2016年4月7日-8日，華通威聯(lián)合中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會共同舉辦一場主題為“醫(yī)療器械電氣設(shè)備安全通用要求”的研討會，來自30多家知名企業(yè)的70多位醫(yī)療器械行業(yè)技術(shù)人員參加本次峰會。
GB9706.1系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于醫(yī)用電氣產(chǎn)品的基礎(chǔ)安全標(biāo)準(zhǔn)，所涉面廣，對保障醫(yī)用電氣產(chǎn)品的安全性、推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展、與國際接軌至關(guān)重要。來自深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司安規(guī)部技術(shù)經(jīng)理、高級工程師具有著10年的醫(yī)療產(chǎn)品檢測的經(jīng)驗(yàn)，熟知各國標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品項(xiàng)目的通用標(biāo)準(zhǔn)檢測的武健先生，全面而深入地分析了GB9706.1系列標(biāo)準(zhǔn)，讓大家了解到醫(yī)用電器設(shè)備臨床使用的安全性，與現(xiàn)行的其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的相容性，更有效的指導(dǎo)醫(yī)用電氣設(shè)備的安全設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢測。得到了現(xiàn)場來賓的熱烈響應(yīng)及積極反饋。武健先生與在場的行業(yè)精英就GB9706.1新舊版本差異進(jìn)行了探討，對于安全項(xiàng)目檢測注意事項(xiàng)以及醫(yī)療器械出廠檢測要求等多個(gè)方面進(jìn)行詳解。
本次會議幫助企業(yè)全面系統(tǒng)地了解新舊版本差異，進(jìn)一步推進(jìn)了醫(yī)療器械企業(yè)對醫(yī)療器械安全項(xiàng)目檢測的認(rèn)識，提升產(chǎn)品競爭力，確保產(chǎn)品的質(zhì)量管理與國際接軌，促使企業(yè)產(chǎn)品更快更穩(wěn)地走向世界。
