檢測項目：
1.塵埃粒子
原理：塵埃粒子的測定是利用塵埃粒子計數(shù)器的光散射原理，當空氣中國的懸浮粒子經(jīng)過光敏區(qū)時，散射出與其粒徑成一定比例的光通道，經(jīng)光電轉換，放大及處理后得到被采集粒子當量直徑和數(shù)量
2.含水量
壓縮空氣通過壓縮空氣檢測儀經(jīng)過水蒸氣檢測管，如有水蒸氣存在顯示層變色為紅棕色，根據(jù)變色范圍可以判定壓縮空氣中水含量的高低。
3.含油量
原理：壓縮空氣通過20個小孔導入油檢測盒垂直至刻花玻璃傳感平臺，進入檢測盒后空氣90度改變方向在玻璃上根據(jù)高度慣性分離空氣中的有霧物質，玻璃中的凹進處填滿了油導致玻璃摩擦的光線分散倍補償。
檢測標準：
壓縮空氣檢測項目及標準
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檢測項目
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執(zhí)行標準
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顆粒物
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壓縮空氣 第4部分：固體顆粒含量的試驗方法 ISO 8573-4:2001
壓縮空氣 第4部分：固體顆粒測量方法 GB/T 13277.4-2015
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)） 懸浮粒子的測試方法GB/T 16292-2010
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露點
（水分）
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壓縮空氣-第3部分：濕度測量的試驗方法ISO 8573-3:1999
壓縮空氣 第3部分：濕度測量方法 GB/T 13277.3-2015
《藥品生產(chǎn)驗證指南》第三篇 廠房與設施的驗證 第四章 其他公用工程的驗證
第三節(jié) 工業(yè)氣體的驗證 （2003）
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含油量
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壓縮空氣-污染物測量-第2部分：含油量含量ISO 8573-2:2018
壓縮空氣 第2部分：含油量測量方法 GB/T 13277.2-2015附錄C
《藥品生產(chǎn)驗證指南》第三篇 廠房與設施的驗證
第四章 其他公用工程的驗證
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一氧化碳、二氧化碳
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《藥品GMP指南 無菌藥品》3生產(chǎn)管理3.2.4公用系統(tǒng)
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