蘇州華通威醫(yī)療器械檢驗員理論、技術實操培訓課大獲好評
蘇州華通威醫(yī)療器械檢驗員理論、技術實操培訓課大獲好評
廣東省醫(yī)療器械注冊工作動態(tài)交流會在中檢大廈順利召開
廣東省醫(yī)療器械注冊工作動態(tài)交流會在中檢大廈順利召開
中檢華通威受邀出席廣西醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會三屆四次會員大會
中檢華通威受邀出席廣西醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會三屆四次會員大會
中檢華通威邀您參加廣東省醫(yī)療器械注冊工作動態(tài)交流會
中檢華通威邀您參加廣東省醫(yī)療器械注冊工作動態(tài)交流會
2023年3月2日,由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會醫(yī)療器械分會主辦,中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司協(xié)辦的\"醫(yī)療器械臨床前研究及臨床試驗公益培訓班\"在上海順利舉辦,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)180余人參加了此次培訓...
2023年3月2日,由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會醫(yī)療器械分會主...
2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已實施,本次新條例的內(nèi)容修改幅度較大,隨著條例配套新法規(guī)的相繼頒布,植入介入醫(yī)療器械相關法規(guī)也做出了調(diào)整,給產(chǎn)品注冊申報工作帶來新的變化和更大的挑戰(zhàn)。為使從事植...
2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已實施,本次新條例的...
2023年2月9日至10日,在福建省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處的大力支持與指導下,由福建省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會主辦、中檢華通威協(xié)辦的有源醫(yī)療器械專題培訓班在福建福州順利召開。
2023年2月9日至10日,在福建省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處的大力支持與...
11月28日-29日,江西省藥監(jiān)局在南昌舉辦了醫(yī)療器械注冊與備案管理暨新版GB 9706系列標準宣貫培訓班。主辦方特別邀請了國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊司領導、江西省藥監(jiān)局器械注冊處、江西省醫(yī)療器械檢測中心、江西省藥品認...
11月28日-29日,江西省藥監(jiān)局在南昌舉辦了醫(yī)療器械注冊與備案管理...
中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司聯(lián)合優(yōu)爾教育在中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會醫(yī)療器械分會的大力支持下, 于2022年10月15日至16日成功舉辦“有源醫(yī)療器械檢驗員上機操作技術培訓班”
中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司聯(lián)合優(yōu)爾教育在中國食品藥品...
9月23日下午,中檢華通威攜手湖南省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會共同組織的醫(yī)療器械檢驗檢測及臨床評價培訓班在長沙通程麓山大酒店舉辦。湖南省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會常務副秘書長彭海培,中檢華通威(蘇州)副總劉運達,來自全省醫(yī)...
9月23日下午,中檢華通威攜手湖南省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會共同組織的...
2022年9月5日-8日,由國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院舉辦的有源醫(yī)療器械和醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品研發(fā)注冊、質(zhì)量控制培訓班在福建廈門成功舉辦。中檢華通威兩位專家受邀為該培訓班授課。
2022年9月5日-8日,由國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院舉辦的有源...
醫(yī)療器械NMPA送檢注意事項(理化)及臨床評價技術指導 直播時間:2022年7月14日下午 14: 00—16:30中檢華通威 高級工程師王田華從事醫(yī)療器械NMPA注冊檢驗15年以上中檢華通威 高級工程師李紅旭擁有10余年醫(yī)療器械行...
醫(yī)療器械NMPA送檢注意事項(理化)及臨床評價技術指導 直播時間...
【誠邀】解析NMPA注冊中被退回/發(fā)補的問題點(理化性能)線上公益課
【誠邀】解析NMPA注冊中被退回/發(fā)補的問題點(理化性能)線上公...
2021年12月,蘇州工業(yè)園區(qū)項目制培訓《醫(yī)療器械檢驗員技能培訓——有源質(zhì)檢員》實操培訓在中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司順利開展。本次項目制培訓是由蘇州工業(yè)園區(qū)人力資源和社會保障局指導,蘇州市醫(yī)療器械行...
2021年12月,蘇州工業(yè)園區(qū)項目制培訓《醫(yī)療器械檢驗員技能培訓—...
隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》等新法規(guī)的正式實施,醫(yī)療器械監(jiān)管的力度在逐步加嚴,企業(yè)對于注冊檢測、臨床、研究性資料的關注日益加強。
隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》...
2021年9月17日下午,湖南省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會聯(lián)合中檢華通威在長沙舉辦“新條例注冊檢驗政策調(diào)整要求和應對”的培訓。100余家省內(nèi)醫(yī)械生產(chǎn)企業(yè)管代、質(zhì)量負責人和質(zhì)量保證員、檢測員等220名代表參加了培訓。
2021年9月17日下午,湖南省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會聯(lián)合中檢華通威在長...
新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定產(chǎn)品檢驗報告可以是符合國務院藥品監(jiān)督管理部門要求的醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。為幫助企業(yè)更多的了解醫(yī)療器械注...
新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定產(chǎn)品檢驗報告可以是符合國務院藥...
隨著科學技術的發(fā)展,各類高頻電工、電子產(chǎn)品的大量誕生,導致產(chǎn)生的電磁騷擾、輻射等直接影響到人類和社會環(huán)境問題,更嚴重的會造成質(zhì)量問題和設備損壞等事故。為了確保產(chǎn)品滿足各電磁兼容標準的要求,各國政府均制...
隨著科學技術的發(fā)展,各類高頻電工、電子產(chǎn)品的大量誕生,導致產(chǎn)...
2021年7月22日下午,由福建省長汀縣醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)辦主辦,中檢華通威協(xié)辦的 “醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗溝通交流會”在長汀縣市場監(jiān)督管理局成功舉辦。本次交流會由長汀縣市場監(jiān)督管理局領導主持,吸引了長汀縣共20多家醫(yī)...
2021年7月22日下午,由福建省長汀縣醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)辦主辦,中檢華...
2021年7月23日上午,由廈門海滄生物科技發(fā)展有限公司、廈門海滄臺商投資區(qū)生物醫(yī)藥協(xié)會將聯(lián)合廈門市醫(yī)療器械協(xié)會、中檢華通威在廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園舉辦“新條例注冊檢驗政策調(diào)整要求和應對”培訓圓滿舉辦。
2021年7月23日上午,由廈門海滄生物科技發(fā)展有限公司、廈門海滄...